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长春双阳万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 金牌 保证金2023年12月入驻
400-1789-498
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优生检测无创产前检测

长春无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

一项安全、便捷的孕期检查,通过抽血筛查宝宝主要染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 在长春备孕或孕早期,希望全面了解宝宝健康基础的准妈妈。
  • 担心传统唐筛准确率,希望获得更安心结果的长春准父母。
  • 年龄在35岁或以上,属于高龄妊娠的长春孕妈妈。
  • 曾有不良孕产史,本次怀孕格外小心的长春家庭。
  • 通过辅助生殖技术怀孕,希望进行额外筛查的长春夫妇。
  • 单纯希望为宝宝做一次早期健康筛查的长春普通孕期家庭。

这个检测能查出什么?

宝宝的“生命蓝图”由46条染色体构成,就像一本精心装订的46章说明书。这项检查可以在孕早期,通过分析妈妈血液中宝宝的微小遗传物质(医学上称为胎儿游离DNA),快速查看这本说明书中最关键的几个部分——第21、18、13号染色体,了解它们是否存在常见的数目异常。它主要用于评估与唐氏综合征等相关的风险。这是一项高精度的筛查技术,能提示需要关注的风险信号,而最终的确认通常需要羊水穿刺等诊断性检查。它目前主要筛查这几种特定的染色体数目问题,并不能检测染色体微小的结构异常或单基因疾病等所有细节。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,就像一次普通的抽血体检。您无需空腹,正常饮食即可。在长春的合作服务点,专业人员会为您抽取大约10毫升的静脉血,使用的是专门的保存管。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。如果您所在地暂时没有服务点,也支持在专业人员指导下采样后,将血样通过冷链安全邮寄到实验室。整个采样体验轻松,对您和宝宝都无创伤。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于所筛查的目标染色体异常,拥有很高的检测灵敏度与特异性,远高于传统血清学筛查。它是一种安全的筛查方式,仅需抽取母体外周血,避免了侵入性操作带来的潜在风险。如果检测结果为“低风险”,通常意味着宝宝患有所筛查染色体异常的概率极低,您可以大大放宽心。如果结果显示为“高风险”,这表示需要引起重视,但并非最终诊断,建议您遵循专业意见,进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行确认。我们会确保您清晰理解报告含义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检查报告大概多久能出来?
您好,通常从采血到出具检测报告,需要5-10个工作日,具体时间会因检测机构不同而略有差异。您可以通过机构官方渠道查询报告进度。
我的血样会被送到哪里去检测?
您的血样在采样点进行专业处理后,会由冷链物流密封送至我们的中心实验室进行分析。实验室通过了相关质量体系认证,确保样本运输安全和检测环境标准。
这个价格包含抽血和报告解读的服务费吗?
是的,1500元的费用通常已涵盖了采样(如抽血)、DNA测序分析、报告生成以及专业的报告解读咨询服务。这是一个完整的自费服务包,不支持医保报销。
这个无创检测和羊水穿刺到底有啥区别?我应该选哪个?
您好,核心区别在于性质和准确性。无创NIPT是筛查,通过抽妈妈的血来评估风险,无创安全。羊水穿刺是诊断,直接分析胎儿细胞,是确诊的金标准,但有轻微流产风险。通常,无创高风险或高龄等因素,医生会建议再做羊穿来最终确认。
整个服务流程大概需要我跑几趟?想提前安排下时间。
理想情况下,您只需要亲自跑一趟。流程是:预约成功后,前往采样点一次完成抽血,之后等待即可。报告出具后,我们会通过线上方式发送给您,您无需再次前往领取纸质报告,非常省心。

注意事项

  • 最佳检测时间为孕12周至孕22周+6天之间,建议孕12周后进行。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,保持正常作息。
  • 如果是双胞胎妊娠,请务必在检测前告知服务人员。
  • 如果近期有输血史、移植史或免疫治疗,需提前说明。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
  • 报告出具后,请妥善保管,并在后续产检时提供给医生参考。
  • 此项检测为自费项目,费用需在采样前或采样时完成支付。
  • 仔细阅读报告中的“检测说明”与“适用范围”,理解其筛查性质。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

梁** 已验证 35岁初产妇

整体服务很好,五星没问题。唯一让我想打四星的是,我觉得价格还是有点偏高,虽然包含保险和服务。不过回过头想,他们后续的跟进和咨询确实做得挺到位,客服响应也快,算是为服务买单吧。如果以后能有更多优惠活动就更好了。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈和体谅!价格包含了检测、保险及持续的售后服务。我们也会不定期推出优惠活动,请您多关注。我们始终致力于提供物有所值的服务体验。

2026-04-0239人觉得有用
贺** 已验证 准爸爸

一开始对线上购买这种检测还是有点疑虑的。但从订单确认、采样指导到报告解读,每个环节都有短信或微信提醒,流程非常清晰。特别是采样包寄回后,立刻收到确认信息,这种环环相扣的跟进,打消了我所有的顾虑。

机构回复

感谢您的详细反馈。我们希望通过清晰、及时的信息同步,让每位客户都能安心、省心地完成检测。您的信任与肯定,是对我们流程设计最好的认可。

2026-04-0124人觉得有用
钱** 已验证 35岁初产妇

我血管比较细,以前抽血经常要扎好几下。这次做NIPT前特意表达了担心,护士非常耐心地找了很久,反复按压确认,最后一次成功,真的技术很好!虽然花的时间稍长,但这份认真让我感动。

机构回复

非常感谢您对我们护士专业与耐心的肯定!针对血管条件特殊的客户,我们一定会更加细致地操作。您的理解与配合同样重要,感谢您的信任!

2026-03-3066人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

我是双胎,检测费用本身就高,加上后期又咨询了几个问题,感觉总花费不小。专业性确实强,每个问题都答得很到位。如果对于像我这样情况复杂的孕妈,后续的咨询服务能有一些优惠或打包价就更人性化了。

机构回复

感谢您对专业性的肯定,同时非常理解您的诉求。对于复杂案例的连续咨询服务,您的打包优惠建议很有参考价值,我们会认真评估,力求服务更贴心、更合理。

2026-03-259人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-1227人觉得有用
邱** 已验证 孕早期

因为家族有遗传病史,我先做了遗传咨询才决定做NIPT。对接的顾问非常专业,完全理解我的担忧,并根据咨询结果帮我选了最合适的检测套餐。整个过程中有任何进度都会微信通知我,不会让人干等着瞎想。回复信息也特别快,体验很棒。

机构回复

感谢您分享如此详细的体验!将遗传咨询与检测服务紧密衔接,为您提供个性化的方案,正是我们努力的方向。很高兴我们的主动通知和及时沟通能给您带来良好的感受。祝您和宝宝一切平安!

2026-03-1956人觉得有用
李** 已验证 准爸爸

我算是高龄高危孕妇了,选择你们就是因为听说服务好。确实,从预约开始就有专人指导,抽血后第5天报告就出来了,客服马上电话通知,还帮我解读了报告里的几个专业术语。最感动的是,一个月后居然有回访电话,问我近况和产检情况,真的感觉被持续关心着。

机构回复

感谢您的认可!为每位孕妈妈,尤其是高危情况的用户提供全程、持续的支持,是我们应该做的。定期回访是为了更好地跟进您的健康状况,有任何问题随时可以联系我们。祝您孕期顺利!

2026-03-1140人觉得有用
乔** 已验证 32岁孕妈

下单后就有客服跟进,提醒采样注意事项。报告生成后,除了电话解读,还发了一份精简版的解读摘要到微信,方便我转发给家人看。这种双渠道解读考虑得很周到。

机构回复

从检测前到检测后,我们都希望服务能无缝衔接。提供多渠道的解读方式是为了满足不同场景的需求。很高兴能为您带来便利!

2026-02-1942人觉得有用
邹** 已验证 二胎妈妈

看中的是保险理赔范围包含后续的产前诊断费用,这个很多家没有。虽然希望永远用不上,但这种保障很实在。检测本身没得说,流程规范,客服跟进及时。

机构回复

感谢您对我们保险设计的认可!我们正是考虑到客户可能面临的后续需求,才提供了这样一份实在的保障。衷心希望所有客户都用不到理赔,一切平安。

2025-12-3055人觉得有用
赵** 已验证 遗传咨询后检测

比较了好几家,虽然你们价格不是最低,但冲着数据安全选的。客服说实验室有国际安全认证,数据是物理隔离存储的。报告出来后,我故意打电话去试探,客服核验身份非常严格,没因为我报出名字和孕周就随便给信息,靠谱。

机构回复

感谢您对我们安全体系的认可。价格包含了我们在信息安全、技术认证和严格流程上的投入。客服严格遵循信息核验流程,是对每一位客户隐私的负责。您的“试探”是对我们最好的监督。

2026-01-0340人觉得有用

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